PRODUCTION OF SILOXANE OILS FROM OCTAMETHYLCYCLO-TETRASILOXANE USING EQUILIBRIUM RING OPINING REACTION

Abduelmaged Abduallah, Omar Algeidi , Omar Sultan*, Mohamed A. Ibrahim**


Department of Chemical Engineering, Faculty of Engineering, Sabratha University, Libya
*Department of Chemical Engineering, Faculty of Engineering, Zawia University, Libya
**Department of Chemistry, School of Sciences, Azzaytuna University, Libya

E-mail: algeidi@yahoo.com

الملخص



تم تصنيع زيت السيلوكسان بخمس أوزان جزيئية مختلفة عبر تفاعل فتح المركبات الحلقية التوازن لأوكتاميثيل سيكلوتيتراسيلوكسان (D4). تم تأكيد وجود البنية الكيميائية لمادة زيوت السيلوكسان الخمسة باستخدام كل من مطياف الرنين المغناطيسي النووي (NMR) ومطياف تحويل فورييه الطيفي للأشعة تحت الحمراء (FTIR) وتم تحديد الكتلة الجزيئية باستخدام الرنين المغناطيسي النووي البروتوني 1H-NMR وكذلك تقنيات التحليل الكروماتوغرافي. أظهرت نتائج الكروماتوغرافي السائلة عالية الأداء (HPLC) التي تم الحصول عليها أيضًا، أنه يمكن إزالة زيوت السيلوكسان الحلقية من زيوت السيلوكسان الخطية باستخدام التقطير تحت الضغط المخلخل، وكانت الكتلة الجزيئية المحددة من 1H-NMR أصغر من الكتلة الجزيئية المستهدفة.


ABSTRACT



Siloxane oil with five different molar masses was synthesized via equilibrium ring-opening reaction of octamethylcyclotetrasiloxane (D4). The chemical structures of the five siloxane oils material were confirmed using both Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy (NMR) and Fourier-Transform Infrared Spectroscopy (FTIR) techniques and the molecular mass was determined using proton 1H-NMR as well as chromatographic analysis techniques.The High Performance Liquid Chromatography (HPLC) results obtained also showed that cyclic siloxane oils could be removed from the linear siloxane oils using vacuum distillation, and the molecular mass determined from 1H-NMR was smaller than the target molecular mass.